Oxavar 10
E ACH素錠は含まれています： Oxandrolone USP 10mgの
Oxandroloneが軽度の場合、低アンドロゲン17 -αは非常に低い毒性と蛋白同化ステロイドをアルキル化。
それは、タンパク同化作用を促進し、副作用の発生率が低いことがあります。Oxandroloneは主に強さ、筋肉の硬さと品質の体格の向上を促進するために使用されます。
肥満の国際ジャーナル 、（1995; 19：614〜624）で、それは両方の腹部と内臓の店舗で大幅にそのOxandralone強化された体脂肪の減少が示されたOxandroloneが芳香族に変化させることはありませんので、この化合物の同化作用が実際に促進することができる。線形成長。
Oxandroloneはまた、骨粗鬆症の治療薬として処方されている。
Oxavar 10錠は、経口アナボリックステロイドOxandrolone 10mgを含んでいます。 Oxandroloneは、次の構造を持つ17β-ヒドロキシ-17α-メチル-2 - オキサ-5α-アンドロスタン-3 - オンである。
化学物質：Oxandrolone
CAS名：（4aS、4BS、6AS、7S、9AS、9BR、11aS） - Tetradecahydro -7 - ヒドロキシ- 4A、6A、7 trimethylcyclopenta [5,6]ナフト[1,2 - c]ピラン-2（1H）一
追加の名前：17-ヒドロキシ- 17-メチル-2 - オキサ-5-アンドロスタン-3 - オン; dodecahydro -3 - ヒドロキシ-6 - （ヒドロキシメチル）-3,3 -4,6 - トリメチル- 1H -ベンゾ[E ]インデン-7 - 酢酸-ラクトン
分子式：C19H30O3
分子量：306.44。
％組成：C 74.47パーセント、H 9.87パーセント、O 15.66パーセント
臨床薬理学：
蛋白同化ステロイドは、内因性の男性ホルモンのテストステロンに類似したアクションを持つテストステロンの合成誘導体です。 アナボリック対アンドロゲン作用の完全な解離はありません。
蛋白同化ステロイドは、下垂体の性腺刺激機能を抑制することができ、また、精巣に直接影響を及ぼす可能性があります。 蛋白同化ステロイドおよびアンドロゲンの外因性投与時には、内因性テストステロンの放出は下垂体黄体形成ホルモン（LH）のフィードバック阻害により抑制される。 大量投与で、精子形成は、下垂体卵胞刺激ホルモン（FSH）のフィードバック阻害により抑制されることがあります。
蛋白同化ステロイドのアクションは、男性ホルモンに似ています。 蛋白同化ステロイドは、成長障害が発生し、幼児に投与する場合は時期尚早の性的発達を誘発する可能性がある。
蛋白同化ステロイドホルモンは、低密度リポタンパク質（LDL）を増加し、高密度リポタンパク質を（HDL）が低下することがあります。 脂質レベルは、一般に治療の中止時に正常に戻ります。
老人の被験者のoxandroloneの単回投与薬物動態試験では、平均消失半減期は13.3時間であった。 若年者における同様の薬物動態学的研究では、平均消失半減期は10.4時間であった。 高齢者と若年被験者との間に有意差はピーク吸収、ピーク血漿中濃度、または単回投与後のAUCの時間が、見つかりませんでした。 血漿中濃度と治療効果との相関関係はまだ確立されていない。
適応と使用法：
Oxavar 10は、体重減少および/または広範な手術に関連付けられている筋萎縮症、慢性感染症、長期入院、または重篤な外傷に続く体重増加の促進のための患者の代替または補助療法として示されています。 Oxavarは、コルチコステロイド療法の結果としてタンパク質の異化のためにと骨粗しょう症に関連した疼痛の軽減を補うために示されています。
禁忌：
1。 診断または男性の乳癌または前立腺癌を疑った。
2。 アンドロゲン剤として高カルシウム血症と診断されたまたは疑われる女性の乳癌は、溶骨性骨吸収が増加することがあります。
3。 妊娠しているかの女性が胎児の可能性が雄性化の妊娠になる可能性があります。
4。 ネフローゼや腎炎のネフローゼ相。
5。 高カルシウム血症。
警告：
肝紫斑病は、アンドロジェニックアナボリックステロイド療法を受けている患者で報告されている。 この条件では、肝臓の血液で満たされた嚢胞形成を含むことができ、肝機能障害の有無に関係なく存在することができる。 ステロイド治療の終了は、一般的に病変の消失をもたらす。 悪性腫瘍も報告されているものの、肝細胞腫瘍はまた、最も頻繁に良性とアンドロゲン依存性、報告されている。 薬の終了、腫瘍の進行や退行の停止の一般的結果。
アンドロゲン蛋白同化ステロイドは、高密度リポタンパク質（HDL）濃度および低密度リポタンパク質（LDL）濃度、アテローム性動脈硬化症と関連するリスクのリスク増加と関連していることが知られているプロファイルの増加の減少で一般的に、血清脂質の変化と関連している冠動脈疾患の。
Oxandrolone療法では乳癌患者で骨溶解を刺激することにより、高カルシウム血症を引き起こす可能性があります。 高カルシウム血症が発生した場合は、oxandrolone治療は中止すべきである。
浮腫はで重篤な合併症があります
既存の心臓、腎臓、および/または肝疾患のある患者。 浮腫は同時副腎皮質ステロイドや副腎皮質刺激ホルモン治療を受けている患者で増加させることができる。
アンドロジェニックアナボリックステロイド療法を受けている老人患者は前立腺肥大や前立腺癌のリスクが増大する可能性があります。
使用上の注意：
同時ワルファリンの治療を受けてOxandrolone治療の患者は、INRおよび/ またはプロトロンビン時間（PT）の予想外の増加を呈することがある。 oxandroloneはワルファリン治療を受けている患者に投与されると、ワルファリンの投与が望ましいINRレベルを維持し、重篤な出血のリスクを減らすために大幅に削減する必要があります。
一般：
oxandrolone療法の女性は、声の深化多毛症、または、陰核肥大を含めることが男性化の兆候を観察すべきである。 治療は不可逆的な男性化の危険性を減らすために男性化の兆候により中止すること。 いくつかの男性化の効果はさらにエストロゲンの同時投与による治療の中止後に不可逆的な可能性があります。 月経不順にも発生する可能性があります。
蛋白同化ステロイドは、凝固因子II、V、VII、およびXを減らすこと、およびプロトロンビン時間（PT）が向上する可能性があります。 患者はワルファリンのいずれかを使用すると、任意の不規則な出血を報告するよう指示されるべきである。
副作用：
男性：頻繁または持続的な陰茎勃起と尋常性ざ瘡の出現の増加。
女性：嗄声、にきび、月経の変化、またはそれ以上の顔の毛。
すべての患者：吐き気、嘔吐、の変化
肌の色、または足首の腫れ。
臨床検査：
定期的な肝機能検査は肝毒性を持つ17 -α-アルキル化アンドロゲンの関連与え実施されるべきである。 17 -α-アルキル化アンドロゲンは特に大規模な用量または長期の治療で、胆汁鬱滞性肝炎と黄疸を引き起こす可能性があります。 黄疸と胆汁うっ滞性肝炎が表示されます場合や肝機能検査（LFT）は、oxandrolone異常になる場合
rapyは、病因の決定を保留して中止すること。 肝機能検査は、治療中に定期的に取得する必要があります。
X線による骨年齢の検査は、骨端のセンターでの骨成熟速度と効果を判断するために子供の治療中に実施されるべきである。
乳癌を持つ女性は治療の過程を通して血清および尿中カルシウムの頻繁なアッセイが必要です。
アンドロゲン蛋白同化ステロイドは低密度リポタンパク質および血清中の高密度リポ蛋白の減少の増加と関連している。 心血管疾患とまたは心血管疾患のリスクがある患者にそのような薬剤を投与する場合は注意が示されています。 定期的な血清脂質のアッセイは、治療中に推奨されています。
ヘマトクリット値とヘモグロビンのための血清アッセイはアンドロゲン蛋白同化ステロイドの大量投与を受けた患者における多血症をスクリーニングするために推奨されています。
甲状腺の検査の相互作用：蛋白同化ステロイドは、サイロキシン結合グロブリンの濃度を減らすために示され、その結果、T3とT4の両方の総血清T4と増加取り込みを減少している。 遊離（非結合）甲状腺ホルモンの血清中濃度は変化しません。 蛋白同化ステロイドは、PBIとヨウ素の取り込みが低下することがあります。
薬物相互作用：
経口血糖降下剤：Oxandroloneは投与量の調整を必要とする可能性のある経口血糖降下剤の代謝を阻害することがあります。
副腎ステロイドまたはAC
TH：Oxandroloneが同時副腎皮質ステロイドや副腎皮質刺激ホルモン治療を受けている患者で浮腫を悪化させることができる。
抗凝固薬：蛋白同化ステロイドが望ましいプロトロンビン時間（PT）を達成するために抗凝固剤の併用削減を必要とする可能性のある経口抗凝固薬への感受性を高める可能性があるため、ワルファリンなどの抗凝固薬で患者を慎重にタンパク同化ステロイド治療中に監視する必要があります。 抗凝固剤の患者は、特に治療の開始と終了時に、タンパク同化ステロイド治療中に定期的に監視する必要があります。 ワルファリンの患者ではINRとPTがアンドロゲン療法と希望INRとPTを達成するために滴定ワルファリンの投与量は全体の監視が必要です。 このような患者は、潜在出血のために監視する必要があります。
妊娠中および授乳：
妊娠カテゴリーX
妊婦は胎児の可能性が雄性化のためにoxandrolone療法を受けてはいけません。 動物実験では、非常に高用量でoxandroloneは胚毒性、胎仔毒性、不妊症、及び女性の子孫の雄性化を実証してきました。
それがanabolicsが乳汁中に排泄されているかどうか知られているが、薬害による乳児を与える可能性がありますされていない、意思決定は薬剤かどうかを継続するかどうか看護の母によってなされるべきである。
小児用：
小児での使用は、密接に骨端の成熟を加速し、潜在的に成人の高さを損なう可能性があるため、X線によって監視されるべきである。 偉大な注意が治療中に観察する必要があります。
副作用の：
肝：紫斑病の肝臓、胆汁うっ滞性黄疸、および非常にまれに肝壊死。 長期使用後の肝細胞腫瘍は、、bromosulfophthalein（BSP）、血清ビリルビン、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（AST）、アラニンアミノトランスフェラーゼ（ALT）、およびアルカリホスファターゼ（AP）を肝機能検査に影響を与える可能性があります。
CNS：性欲の変化、馴化、励起、不眠、抑う つ。
血液学：併用抗凝固療法で出血。
乳がん：女性化乳房。
喉頭：女性の声の深化。
体液と電解質：ナトリウム、カリウム、塩素、リン酸塩、及びカルシウムを含む電解質の保持。
毛：女性の多毛と男性型脱毛症（アンドロゲン性脱毛症）。
代謝：増大した血清クレアチニンホスホキナーゼ（CPK）、ブドウ糖耐性の低下は、クレアチニンクリアランス、およびゴナドトロピン分泌の抑制を増加させた。
皮膚：特に女性と思春期前男性の尋常性ざ瘡、。
骨格：小児の骨端の早期閉鎖。
COPD：重症のCOPD患者がCOPDと増加体液貯留の悪化を監視する必要があります。
雄では：
思春期前：増加勃起と陰茎の拡大の周波数だけでなく、より永続的な勃起。
ポスト思春期：精巣機能の抑制、慢性持続勃起症、精子減少症、インポテンス、精巣上体炎、および膀胱の過敏性。
雌では：
クリトリス肥大と生理不順を含む男性化。
過量投与：
oxandrolone過剰摂取に関連する症状や徴候は報告されていない。
犬のoxandroloneのLD50は5,000 mg / kgのを超えています。 いいえ解毒剤は知られていない。 過剰摂取の場合には、胃洗浄を使用することができます。
用法用量：
大人：2〜4回に分けて5 mgの20 mgの毎日の投与量は、所望の応答を達成するために必要な場合があります。
子供：子供用Oxandrolone 1日総投与量は体重の<= 0.1 mg / kgである。 示されているように治療が断続的に繰り返すことができます。
老人：1日2回5mgの老年投与が推奨されます。
治療期間は、患者と有害な副作用の程度によって変化する。
提示：
10mgの錠剤は、10各5ブリスターパックで梱包。
STORAGE：
涼しく乾燥した場所に保管（30℃± 2℃）。 光から保護する。
メーカー：
Unigenライフサイエンス社
INGタワー6 / F、308デVoeux道路
セントラル、香港