STANZTAB
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STANZTAB 10は経口アンドロゲン、ジヒドロテストステロン(DHT)の誘導体である。 スタノゾロールは、もともと遺伝性血管性浮腫を治療するために開発されました。
最もアンドロゲンと同様スタノゾロールは、同化作用の状態を作成し、筋肉組織の大幅な増加に貢献するのに役立ちます。
構造的には、s tanozololしたがって 、他のアンドロゲンの場合かもしれません水分保持に寄与しません。エストロゲンに変換することができません。
また、ほとんどの蛋白同化ステロイドとは違って、エステル化されていません。
薬は摂取するとホルモンが初回通過肝代謝を生き残ることができますC17のα-アルキル化による大規模な経口バイオアベイラビリティを持っています。
タイFDAは登録#1C 51分の137を承認-
承認された6月19日2008
STANZTAB 10は 、以下の指示のための使用のために承認されています。
血管性浮腫の発作の頻度を減少させる予防
CAS名:(5A、17B)-17-メチル-2 - ¢H-アンドロ-2-ENO [3,2 - c〕ピラゾール-17-オール
追加の名前:1,2,3,3、3B、4,5,5、6,8,10,10、10B、11,12,12-hexadecahydro-1、10A、1
androstanazole。stanazol
分子式:C21H32N2O
分子量:328.49。
%組成:C 76.78パーセント、H 9.82パーセント、8.53パーセントN、O 4.87パーセント
処方薬
Stanztab 10
各コーティングされていないタブレットは含まれています。
スタノゾロールUSP 10mgの
説明
Stanztab 10( スタノゾロール錠剤 ) アナボリックステロイドスタノゾロール 10mgを含有水色の錠剤である。
臨床薬理
そのようなスタノゾロールとして同化ステロイドは、 テストステロンの合成誘導体である。
スタノゾロールは 、低密度リポタンパク質を向上させ、高密度リポタンパク質を減少させることが見出されている。
これらの変更は、任意の総コレステロールやトリグリセリドのレベルの増加と治療の中止を正常に戻すに関連付けられていません。
遺伝性血管性浮腫(HAE)の欠損または機能しないC1エステラーゼ阻害剤(C1 INH)によって引き起こされ、臨床的に顔のむくみ、四肢、生殖器、腸壁、上部気道のエピソードによって特徴付け常染色体優性遺伝疾患である。
小規模臨床研究では、 スタノゾロールは、血管性浮腫の発作の頻度と重症度を制御するとC1 INHおよびC4の血清レベルを増加させるのに有効であった。 スタノゾロールは、彼らが道の下にありながら、HAEの攻撃を阻止するのに有効ではありません。
C1 INHとC4の血清レベルを増加させる上でスタノゾロールの効果は、タンパク質同化作用の増加に関連する可能性があります。
適応とUSES
遺伝性血管性浮腫 :Stanztab 10は、血管性浮腫の発作の頻度と重症度を減らすために予防的に示されています。
禁忌
Stanztab 10の使用は、以下には禁忌されています。
- 乳房の癌や前立腺の既知または疑われる癌の男性患者。
- 高カルシウム血症女性の乳癌、アンドロゲン同化ステロイドは、骨の溶骨性骨吸収を刺激する可能性があります。
- ネフローゼや腎炎ネフローゼ相。
- 妊婦に投与した場合Stanztab 10は、胎児への害を引き起こす可能性がありますStanztab 10があるか、この薬を服用しながら妊娠する可能性のある婦人には禁忌である;患者は胎児への潜在的な危険性を知らされるべきである。
使用上の注意
一般: アナボリックステロイドは血液凝固因子II、V、VII、Xおよびプロトロンビン時間の増加の抑制を引き起こす可能性があります。
女性は男性化の徴候(多毛症、にきび、声の深化と、陰核肥大)について観察する必要があります。
不可逆的な変化を防ぐために、薬物療法を中止、または軽度の男性化が最初に検出されたときの投与量は大幅に削減する必要があります。
そのような男性化は、高用量のアンドロゲンアナボリックステロイド使用後に通常である。
いくつかの男性化を変更し、女性でも治療の早期中止後の不可逆的であり、エストロゲンの併用によって防止されていません。
月経不順にも発生する可能性があります。
経口血糖降下量は、蛋白同化ステロイドを受ける糖尿病患者での調整が必要な場合があります。
薬物相互作用
Stanztab 10は、抗凝固剤への感受性を高める可能性がありますので、抗凝固薬の投与量は、所望の治療レベルでのプロトロンビン時間を維持するために減少させることが必要になることがあります。
副作用
肝臓:まれに、肝壊死と死と胆汁うっ滞性黄疸。
肝腫瘍および紫斑病の肝は、長期アンドロゲン同化ステロイドに関連して報告されています。
肝機能検査で可逆変化も増加bromsulphalein(BSP)の保持と血清ビリルビン、グルタミン酸オキサロ酢酸トランスアミナーゼ(SGOT)およびアルカリホスファターゼの増加を含む発生します。
泌尿生殖器系(思春期前の男性):陰茎肥大、勃起の頻度の増加。
泌尿生殖器系(ポスト思春期の男性):精巣機能の阻害、精巣萎縮、精子、インポテンス、持続勃起症、慢性、精巣上体炎と膀胱刺激。
泌尿生殖器系(女性):陰核肥大、月経不順。
男女とも:性欲を増加または減少した。
CNS:馴化、励起、不眠症、うつ病。
消化器:悪心、嘔吐、下痢。
血液:併用抗凝固療法の患者で出血。
乳がん:乳房。
喉頭:女性の声の深化。
髪の色:女性の多毛と男性型脱毛症。
肌:にきび(特に女性や思春期前の男児の)。
骨格:小児の骨端の早期閉鎖。
液と電解質:浮腫、血清電解質(ナトリウム、塩化カリウム、リン酸、カルシウム)の保持。
用法·用量
蛋白同化ステロイドの使用は重篤な副作用に関連付けることができます。 その多くは用量依存であるため患者は、可能な限り低い実効線量に配置する必要があります。
遺伝性血管性浮腫 。
スタノゾロールと遺伝性血管性浮腫の継続的な治療のために投与量の要件は、患者の臨床反応に基づいて個別化する必要があります。
それは、患者が2 mgを一日三回で開始することをお勧めします。
良好な初期応答が浮腫発作のエピソードの予防の観点から得られた後、適切な継続的な投与量は2 mgを隔日スケジュールの維持量を1〜3ヶ月の間隔で投与量を減少させることによって決定されるべきである。
用量調整フェーズの間に、患者のの綿密なモニタリングは、気道の関与の歴史を持っています。
前に抜歯又は他の外傷やストレスの多い状況に使用するスタノゾロールの予防的投与量は確立されていないと実質的に大きくなる可能性があります。
提示:
10錠のブリスターパックに10mgの錠剤-ボックスあたり5パック(50錠)
中止ボトル - 100のボトルには10mg錠として以前は使用できます。
STORAGE
涼しい乾燥した場所に保管してください。
光から保護します。
Unigenライフサイエンス株式会社:製































