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STANZTAB 10は経口アンドロゲン、ジヒドロテストステロンの誘導体（DHT）です。 スタノゾロールは、もともと遺伝性血管性浮腫を治療するために開発されました。 ほとんどのアンドロゲンと同様スタノゾロールは、同化作用の状態を作成し、筋肉組織の大幅な増加に貢献するのに役立ちます。 構造的に、のtanozololしたがって 、他のアンドロゲンの場合かもしれない保水性に寄与しないエストロゲンに変換することができるではありません。 また、最もアナボリックステロイドとは違って、エステル化ではありません。 薬は、摂取するとホルモンは、初回通過肝代謝を生き残ることができるC17のα-アルキル化による大規模な経口バイオアベイラビリティを、持っています。

タイFDAは登録＃1C 51分の137を承認-

承認された6月19日2008

STANZTAB 10は以下の適応のための使用が承認されています。
血管浮腫の発作の頻度を減少させる予防

処方薬

Stanztab 10
各素錠は含まれています：
スタノゾロールUSP 10mgの

説明
Stanztab 10（ スタノゾロール錠 ） アナボリックステロイドスタノゾロール 10mgを含んでいる水色のタブレットです。

臨床薬理学
このようなスタノゾロールとして同化ステロイドは、 テストステロンの合成誘導体です。
スタノゾロールは、低密度リポ蛋白質を高め、高密度リポタンパク質を減少させることが判明している。 これらの変更は、任意の総コレステロールやトリグリセリドのレベルの増加と治療の中止を正常に戻すには関連付けられません。
遺伝性血管性浮腫（HAE）は欠損または機能しないC1エステラーゼ阻害剤（C1 INH）と臨床的に顔面、四肢、生殖器、腸壁、および上気道の腫脹のエピソードによって特徴付けられることによって引き起こされる常染色体優性疾患である。
小規模臨床研究では、 スタノゾロールは、血管浮腫の発作の頻度と重症度を制御するとC1 INH及びC4の血清レベルを増加させるのに有効であった。彼らは道の下にある間スタノゾロールは、HAEの攻撃を阻止する効果はない。 C1 INHとC4の増加血清濃度スタノゾロールの効果は、タンパク同化作用の増加に関係している可能性があります。

INDICATIONと用途
遺伝性血管性浮腫 ：Stanztab 10は、血管浮腫の発作の頻度と重症度を減少させるために予防的に示されています。

禁忌
Stanztab 10の使用は、以下には禁忌である。

1. 乳房の癌や前立腺の既知または疑われる癌の男性患者。
2. 高カルシウム血症と女性の乳房の癌、アンドロゲン同化ステロイドは、骨の骨溶解吸収を刺激する可能性があります。
3. ネフローゼや腎炎のネフローゼ相。
4. 妊婦に投与された場合にStanztab 10は胎児への害を引き起こす可能性がありますStanztab 10はあるか、この薬を服用中に妊娠性のある婦人には禁忌である;患者は胎児に害を与える危険性を常に把握する必要があります。

上のご注意

一般： 蛋白同化ステロイドは、凝固因子II、V、VIIとXの抑制およびプロトロンビン時間の増加を引き起こす可能性があります。
女性は男性化の兆し（声、多毛症、にきび、そして陰核肥大の深化）のために観察されるべきである。 不可逆的な変化を防ぐために、薬物療法を中止、または軽度の男性化が最初に検出されると、投薬量は大幅に削減する必要があります。 そのような男性化は、高用量のアンドロゲン作用タンパク同化ステロイド使用後いつものです。 いくつかの男性化の変化の女性でも治療のプロンプトの中止後に不可逆的であり、エストロゲンの併用により防止されていません。 月経不順にも発生する可能性があります。
経口血糖降下剤は、蛋白同化ステロイドを受ける糖尿病患者における調整が必要な場合があります。

薬物相互作用
Stanztab 10は、抗凝固剤への感受性を高める可能性がありますので、抗凝固薬の投与量は、所望の治療的レベルでのプロトロンビン時間を維持するために減少する必要がある場合があります。

副作用の
肝臓：まれに、肝壊死と死と胆汁うっ滞性黄疸。 肝細胞腫瘍と紫斑病の肝は、長期的なアンドロゲン作用タンパク同化ステロイドに関連して報告されている。 肝機能検査で可逆変化も増加bromsulphalein（BSP）の保持と血清ビリルビン、グルタミン酸オキサロ酢酸トランスアミナーゼ（SGOT）、およびアルカリホスファターゼの増加を含む起こる。
泌尿生殖器系（思春期前の男性）：勃起の陰茎肥大と頻度の増加。
泌尿生殖器系（ポスト思春期の男性）：精巣機能の抑制、精巣萎縮、精子減少症、インポテンツ、慢性持続勃起症、精巣上体炎と膀胱の過敏性。
泌尿生殖器系（女性）：陰核肥大、月経不順。
男女ともに：増加または性欲減退。
CNS：馴化、励起、不眠、抑う ​​つ。
胃腸：悪心、嘔吐、下痢。
血液学：併用抗凝固療法を受けている患者の出血。
乳がん：女性化乳房。
喉頭：女性の声の深化。
毛：女性の多毛と男性型脱毛症。
皮膚：にきび（特に女性及び思春期前の少年。）
骨格：小児の骨端の早期閉鎖。
流体と電解質：浮腫、血清電解質（ナトリウム塩化物、カリウム、リン、カルシウム）の保持。

用法用量

蛋白同化ステロイドの使用は重篤な副作用に関連付けられている場合があります。 その多くは用量関連であるため患者は、可能な限り低い有効用量に配置する必要があります。

遺伝性血管性浮腫 。 スタノゾロールと遺伝性血管性浮腫の継続的な治療のために必要な投与量は患者の臨床反応に基づいて個別化する必要があります。 それは、患者は2mgを一日三回で開始することをお勧めします。 良好な初期応答が浮腫発作のエピソードの予防の観点から得られた後、適切な継続的な投与量は2mgを隔日スケジュールの維持量に1〜3ヶ月の間隔で投与量を減少させることによって決定されるべきである。 用量調整フェーズ中に、患者のの綿密なモニタリングは、気道の関与の歴史があります。
抜歯や他の外傷やストレスの多い状況の前に使用されるスタノゾロールの予防的投与量は確立されておらず、実質的に大きくなることがあります。

提示：

10錠のブリスターパックに10mgのタブレット-ボックスあたり5パック（50錠）

中止ボトル - 100のボトルに10 mg錠として以前は利用できる。

ストレージ
涼しく乾燥した場所に保管する。 光から保護する。

Unigenライフサイエンス（株）メーカー：